Psihološki aspekt limfedema: Kako se nositi s emocionalnim teretom

1. Emocionalne posljedice limfedema
Depresija i tjeskoba
Studije pokazuju da osobe koje žive s limfedemom, osobito nakon karcinoma dojke ili drugih onkoloških terapija, često razviju simptome depresije i anksioznosti. Neki od razloga uključuju:
- Kronični otok koji ne nestaje i podsjeća na bolest svakodnevno
- Neizvjesnost oko budućnosti i mogućih komplikacija
- Fizička nelagoda i bol
- Umor koji ograničava aktivnosti
- Socijalno povlačenje zbog srama i straha od reakcije okoline
❝Ponekad ne mogu ni obući ono što želim. Osjećam se kao da moje tijelo više nije moje.❞
– Pacijentica s limfedemom ruke
Nesigurnost zbog izgleda tijela
Promjena oblika ruke, noge ili lica izaziva kod mnogih sram, gubitak ženstvenosti/muževnosti, povlačenje iz intimnih odnosa i izbjegavanje društvenih događanja. Osobito je to izraženo kod žena koje su nakon raka dojke razvile limfedem ruke – osjećaju se “obilježeno” i prestaju se prepoznavati u ogledalu.
2. Stigmatizacija i nerazumijevanje
Mnogi pacijenti kažu da se osjećaju neshvaćeno i izolirano – čak i od bližnjih. Komentari poput:
- „Pa nije ti to tako strašno.“
- „Samo malo otečena noga.“
- „To je samo estetski problem.“
...mogu dodatno pojačati osjećaj nerazumijevanja i izoliranosti. Problem je i što limfedem nije dovoljno prepoznat u javnosti – često se pogrešno shvaća kao pretilost, ozljeda ili "nešto bezopasno".
Potražiti psihološku pomoć nije sramota- Niste usamljeni u svojim osjećajima, a podrška je nadomak ruke
Evo nekoliko konkretnih koraka koji vam mogu pomoći:
1. Psiholozi specijalizirani za kronične bolesti
U većim bolnicama, onkološkim centrima i privatnim klinikama dostupni su psiholozi koji rade s pacijentima s limfedemom ili kroničnim bolestima. Oni pomažu u:
- razvoju strategija suočavanja,
- reguliranju emocija,
- jačanju samopouzdanja.
2. Grupe podrške
Sudjelovanje u grupama (uživo ili online) omogućuje pacijentima da:
- dijele iskustva,
- čuju druge koji prolaze slično,
- osjete da nisu sami.
Primjeri: udruge oboljelih od limfedema, postonkološke zajednice, forumi za samopomoć.
3. Online terapija
Za one koji ne mogu doći do stručnjaka uživo, online savjetovanja s psihologom su odlična alternativa – dostupna, diskretna i fleksibilna.
4. Preporuke psihologa: Kako se lakše nositi s limfedemom?
Psihološka struka preporučuje sljedeće korake za lakše nošenje s emocionalnim aspektima limfedema:
1. Prihvaćanje, a ne poricanje
- Prihvatite da limfedem postoji, ali vas ne definira.
- Poricanje odgađa početak terapije i povećava stres.
- Potražite psihološku pomoć ukoliko se teško nosite sa situacijom, a grupe za potporu mogu biti odličan prvi korak socijalizacije s osobama koje potpuno suosjećaju s vašom situacijom
2. Rituali samopomoći i brige o tijelu
- Njega tijela postaje terapija uma.
- Redovita limfna drenaža, pravilna prehrana i kretanje grade osjećaj kontrole.
- Odvojite kvalitetno vrijeme za sebe i za brigu o sebi
3. Psihološka edukacija
- Upoznajte svoje emocionalne obrasce.
- Naučite tehnike disanja, relaksacije i vođenja dnevnika emocija.
4. Komunikacija s okolinom
- Objasnite bližnjima što je limfedem.
- Postavljanje granica i traženje podrške su znak snage, ne slabosti.
5. Kreativno izražavanje i aktivnost
- Pisanje, crtanje, glazba – načini da izrazite ono što riječima ne ide.
- Obogatite svoju svakodnevicu vježbama koje će pomoći u kontroli bolesti
- Kulinarske radionice- prehrana je važan aspekt limfedema, od stručnjaka naučite izvrsne recepte prilagođene vašim potrebama
Male dnevne navike koje pomažu mentalnom zdravlju
- ☀️ Jutarnja rutina – lagane vježbe, disanje, planiranje dana
- 📓 Vođenje dnevnika simptoma i emocija
- 🎧 Meditacija uz vođene audio zapise (dostupni besplatno online)
- 📵 Digitalna detoksikacija – ograničiti sadržaje koji izazivaju negativne emocije
- 📅 Redovit kontakt s terapeutom ili grupom podrške
Zaključak
Važno je znati da niste slabi ako vas limfedem emocionalno iscrpljuje. To je normalna i očekivana reakcija na kroničnu bolest. Ali također je važno znati da niste sami i da postoji podrška – kako stručna, tako i zajednička.
Briga o mentalnom zdravlju jednako je važna kao i fizička terapija. Tek tada liječenje limfedema postaje zaista cjelovito.
-
Individualni pristup
korisnici u središtu naših aktivnosti
-
Stručno osoblje
opskrba korisnika uslugama za lakši život
-
Loyalty klub
dodatni popusti na webshop proizvode